Greu încercată în viață, o timișoreancă este gata pentru o nouă luptă pentru viața sa, dar de această dată are nevoie de ajutorul nostrul. Cazul ei este tulburător și vi-l prezentăm în cele ce urmează.
„Am mare nevoie de ajutorul vostru: Sunt Ioana Piroska din Timisoara și am fost diagnosticată la final de 2024 cu cea mai agresivă formă de cancer la creier. Imunoterapia imi poate da sanse la viata.
Avem nevoie sa strangem 200.000 de euro pentru tratamente in Germania.
Am doar 42 de ani, un sot deosebit si sunt mama a doi copii dintre care unul cu o grava boala genetica foarte rara si paralizie cerebrala.
La finalul anului 2024 am primit o veste care ne-a cutremurat lumea si viata – diagnosticul de glioblastom – cancer la creier foarte agresiv. Aceasta tumora a fost depistata intamplator dupa o tomografie ceruta de medicul ORL. Acesta este cel mai agresiv tip de cancer la creier, conform datelor statistice fiind mai frecvent la barbatii cu varsta peste 60 de ani si, din pacate, avand o rata de supravietuire, dupa efectuarea tratamentelor, mica pe o durata scurta de ordinul lunilor.
Scriu toate acestea cu mare greutate caci mereu am muncit pentru mine si familia mea, acum am foarte mare nevoie de sprijinul vostru sa strangem aproximativ cei 200.000 EUR necesari pe drumul de a avea o sansa cat mai mare de a trai.
Protocolul global consta in:
1. Interventie chirurgicala – acesta a fost facuta la Bucuresti in privat de catre neurochirurgul dr Stoica foarte repede
2. Radioterapie si chimioterapie (pe cale orala cu o substanta in privinta careia nu s-au mai efectuat progrese de cateva zeci de ani) – dupa ce am constatat ca tratamentul de prima linie este acelasi in lume, am decis in cunostinta de cauza sa il fac acasa prin Casa de Santatate fiind alaturi de familie. Acesta a inceput din decembrie la OncoHelp si va dura pana in februarie, iar apoi va continua chimioterapia de intretinere. Dar care din pacate este limitat in ceea ce priveste vindecarea.
Am gasit mult sprijin in medicii din Bucuresti si Timisoara, doar ca cel mai adesea, chiar si cu tot acest tratament, tumoarea reapare in primii 2 ani dupa oprirea chimioterapiei de intretinere (care poate dura maxim 8 luni). La interventiile chirurgicale ulterioare, riscurile sunt mari si terapiile au efect si mai scazut, iar uneori nici macar nu mai este posibila operatia avand in vedere localizarea craniana. Acestea sunt cateva dintre motivele pentru care acest tip de cancer nu este niciodata considerat ca fiind in remisie, ci doar in cel mai bun caz sub control.
Stiind ca speranta de supravietuire este scazuta, chiar si cu toate aceste terapii, impreuna cu sotul meu am decis sa ne documentam temeinic despre aceasta afectiune si sa facem tot ce putem ca sa o abordam pe mai multe fronturi. Nu vrem sa lasam acest cancer sa ne fure viitorul alaturi de copiii nostri. Tratamentul standard este neschimbat de prea multe decenii, iar in lume sunt in diferite stadii studii pe alte tipuri de tratamente medicale complexe (fie unele noi dedicate, fie cu substante folosite in cazul altor tipuri de cancere care pot ajuta si in acesta), multe cu rezultate nereusite, unele insa promitatoare. Am gasit aceste informatii si multe altele utile pe diverse canale, inclusiv comunitati globale de pacienti si apartinatori care se ajuta foarte mult, indiferent de tara in care se afla.
Astfel am luat legatura cu 2 clinici (la Koln – iozk.de si Tubingen – cegat.com) acreditate si recunoscute global din Germania (vin aici pacienti atat din Europa cat si din Statele Unite) care inregistreaza rezultate promitatoare, folosind sangele si tumora pacientului spre a dezvolta un vaccin personalizat, o alternativa care vine in completarea tratamentului clasic si care in ultimii ani a oferit o sansa multor pacienti la o viata mai lunga si un control al cancerului. Acestea pot fi efectuate chiar si in paralel sau consecutiv.
Am fost deja acceptata de catre una dintre acestea, la Koln, pentru a incepe un tratament de imunoterapie si am inceput corespondenta si cu cealalta (cu prime semnale poztive pana in prezent). Se vor analiza celule mele din sange si din tumora si pe baza lor sa vor elabora vaccinuri personalizate care sa combata dezvoltarea celulelelor canceroase.
Din pacate, costurile estimative pe care le stim din cadrul comunitatii de pacienti si pe care deja incep clinicile sa le confirme, pentru aceste terapii, sunt mult peste ceea ce ne permitem noi ca familie, avand deja un copilas care are nevoie de ingrijire permanenta (grad de handicap grav) si terapii pe viata.
Noi ne-am pregatit sa mergem in Germania incepand cu luna februarie si stim ca am aceasta sansa cu ajutorul vostru pentru sumele care vor ajunge undeva la in jur de 200.000 EUR.
Lupta este grea, dar sunt increzatoare ca impreuna vom reusi. Motivarea mea cea mai mare sunt cei doi copii ai mei, Patrik (15 ani) si Kristof (12 ani).
Am alaturi toata familia (sotul, parinti, socrii), dar si prietenii care imi sunt aproape in momemtele acestea negre si carora le multumesc si pe aceasta cale.
Despre mine va mai pot spune ca activez în Cyber Security si lucrez la o companie cu colegi minunati la care imi doresc sa ma intorc. Sunt o persoana vesela, energica, empatica si cu incredere in Dumnezeu si vreau sa traiesc!
Ma puteti ajuta sa raman asa cu un gand, un share sau o donatie in conturile de mai jos, deschise in vederea tratamentului. Va rog frumos la explicatie, neaparat sa faceti mentiunea: DONATIE TRATAMENT MEDICAL”, este povestea Ioanei.
PIROSKA ANAMARIA IOANA
Cont BT lei: RO15BTRLRONCRT0CW4380701
Cont BT euro: RO59BTRLEURCRT0CW4380701
Revolut 0040723323398, @pirosk8de
Orice ajutor contează și ar fi frumos ca timișorenii și nu numai să se implice în acest caz care poate face diferența între viața și moartea unei ame dedicate.
Comentarii prin facebook