Are 12 ani şi viaţa ei depinde, acum, de câteva mii de euro. Alexandra Iorga a fost diagnosticată cu o malformaţie rară, care nu poate fi operată în România. Fetiţa trebuie supusă de urgenţă unei intervenţii chirurgicale în Ungaria, dar familia ei nu dispune de aceşti bani.
Alexandra Iorga are nevoie de o operaţie la nivelul capului, după ce medicii timişoreni au descoperit că suferă de o boala rară. „În urmă cu două luni, a fost diagnosticată cu o malformaţie Arnold Chiari 1 şi hidromielie cervico-toracala. La consultaţiile efectuate la neurochirurgie la Cluj şi Timişoara ni s-a spus că este o malformaţie destul de rară, care se descoperă mai mult la adulţi şi destul de rar la copii. Tratament medicamentos nu există, intervenţia chirurgicală fiind singura soluţie. Doctorii care au consultat-o mi-au spus să apelez la o clinică de la Szeged, pentru o intervenţie chirurgicală cât mai urgentă”, spune Silvia Iorga. Familia Iorga are nouă copii, iar situaţia financiară precară face imposibilă o internare în Ungaria pentru fetiţa de 12 ani. După examenul RMN de la finele lunii februarie, mama disperată a încercat să obţină ajutor, apelând la fundaţii caritabile. Nu a vrut să ceară milă publică din start, însă tot acolo a ajuns. „În decursul acestor două luni, am cerut ajutorul mai multor fundaţii (Fundaţia Andreea Marin Bănică, Fundaţia Principesa Margareta a României, Fundaţia Gigi Becali şi multe altele), dar, din păcate, nu am primit niciun răspuns”, mai povesteşte, disperată, mama. Cei care doresc să o ajute pe Alexandra o pot face donând orice sumă în contul RO05BACX0000000470325000 sau contactând direct familia, la numărul de telefon 0763992599.
Comentarii prin facebook