Va împlini în curând doi ani, dar nu a văzut niciodată lumina soarelui. Nu-şi cunoaşte mama decât după voce şi, dacă nu va fi operată de urgenţă, nu are nicio şansă să-şi revină. E povestea unei fetiţe din comuna timişeană Ghizela, care, pentru a avea o viaţă normală, trebuie operată în America.
Anemona Florea s-a născut prematur şi, când a venit pe lume, nu avea decât puţin peste 1,5 kilograme. Nu i s-au dat prea multe şanse să trăiască, dar a luptat din primele zile. Când avea numai şase luni, după multe săptămâni petrecute în spital, fetiţa a fost diagnosticată cu retinopatie de gradul cinci la ambii ochi. Boala este întâlnită mai ales la prematurii cu greutate mică – jumătate din bebeluşii care au la naştere mai puţin de 1.800 grame dezvoltă retinopatie. Procesul debutează cam după primele două săptămâni de viaţă, iar leziunile se stabilesc după şase luni. Verdictul a căzut ca un trăsnet asupra părinţilor Anemonei: copila lor nu putea să vadă! „E îngrozitor să îţi priveşti copilul şi să ştii e condamnat să trăiască în întuneric”, spune mama fetiţei, Cristina Florea. Medicii din România nu i-au dat nicio şansă micuţei. Nici specialiştii din Budapesta nu s-au încumetat să intervină într-un caz de o asemenea gravitate. Speranţa a venit însă de pe peste ocean, de la o clinică din SUA. „După ce am vorbit cu familii care au avut copii cu aceleaşi probleme, am aflat că, în America, Anemona ar putea primi o şansă la o viaţă normală. Am luat legătura cu medicii de la Spitalul William Beaumont, din Detroit, şi suntem programaţi acolo pe 19 iulie. Avem nevoie de 30.000 de dolari şi am reuşit să strangem numai 2.500 de dolari din această sumă”, povesteşte femeia. Cei care vor să o ajute pe Anemona pot face donaţii în conturile RO23RNCB0252109051950004 – dolari , RO77RNCB0252109051950002 – lei sau RO50RNCB0252109051950003 – euro. Acestea sunt deschise la BCR Lugoj, pe numele Gheorghe Florea.
Comentarii prin facebook